」這個議題。同時也是台北陰道緊緻手術安和美丁醫師建議可以考慮接受小腸繞道手術，這不僅可以控制熱量攝取，還可以減少對糖分的吸收，而且由於保留了胃部和十二指腸的功能，手術安全且副作用少，因此吸引了許多追求完美體態的人。
醫美診所丁醫生覺得，許多人試過了各種減重方法，如168斷食法、代餐或水煮食品等，但效果有限。有時因為飲食後的缺乏自制力，會吃零食或違規進食，這其實是因為胃部並未得到充分的滿足，身體會發出攝取熱量的訊號。在這種情況下，尋求專業醫師的建議，透過小腸繞道手術可能會事半功倍。安和美醫美外科診所丁斌煌建議，小腸繞道手術的主要作用是減少小腸的吸收功能。手術的效果取決於繞道的近端和遠端位置的決定，以及繞道的距離。這需要醫生根據專業知識和臨床經驗對每個個案進行精準評估，以確保手術效果最佳，而不是盲目地追求過度。手術並不意味著減少進食量或抑制食慾。
安和美醫美診所丁姓醫師覺得，對於BMI過重、食慾旺盛或體重影響了情緒和睡眠的人，以及長期使用減肥藥或進行抽脂手術多次仍無效的人，可以考慮接受小腸繞道手術。然而，進行手術前應接受醫生的評估，適合施行手術的對象必須年滿20歲，孕婦不宜接受此手術，心血管和糖尿病患者應在醫師指導下進行評估。
減重手術的選擇多種多樣，但安全、有效、住院時間短且對生活習慣和食慾的干擾最少，是當今的趨勢。它對代謝性疾病的控制有效，且復胖的風險較低，因此是減重的首選。
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請加入諮詢LINE基石藥業焦點產品CS5001（ROR1 ADC）的初次人體研究數據摘要在ASCO官網公布
中國姑蘇2024年5月24日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專註於抗腫瘤藥物研發的立異驅動型生物醫藥企業，本日宣布，公司研發管線2.0的重磅產品CS5001（ROR1 ADC）醫治晚期實體瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人體研究的數據摘要已在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會官網發布。更多最新臨床數據將在ASCO年會期間以壁報情勢公布。
CS5001是一種新型ROR1導向的ADC，具有吡咯並苯二氮卓（PBD）前藥的獨特設計。該研究旨在評估CS5001在晚期實體瘤和B細胞淋巴瘤患者中的平安性、藥代動力學（PK）特點和抗腫瘤活性。截至摘要數據截止日，已完成1a期前八個劑量程度（7至125 μg/kg）的劑量限製性毒性（DLT）的評估；未視察到DLT，且未到達最大耐受劑量（MTD）。CS5001耐受性和平安性良好，PK特征吻合預期，且已在多種實體瘤和血液腫瘤中顯示出初步抗腫瘤活性，包括漫溢大B淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，非小細胞肺癌，胰腺癌等。
跟著該研究的延續推動，期近將公布的ASCO海報中將初次表露更多CS5001的最新有用性和平安性數據：
- 霍奇金淋巴瘤：從第5劑量水平（50 μg/kg）起調查到客觀減緩；9例可評估的患者中有1例到達完全緩解（CR）和4例到達部份減緩（PR），客觀減緩率（ORR）為55.6%。
- 漫溢大B細胞淋巴瘤（DLBCL）：從第7劑量程度（100 μg/kg）起觀察到客觀減緩；6例可評估的患者中有1例到達CR以及2例達到PR，ORR為50.0%。
- 在實體瘤中，從第7劑量程度（100 μg/kg）起也開始調查到多例PR和疾病穩定（SD）伴腫瘤負荷減小，包孕非小細胞肺癌（NSCLC；1例PR及3例SD），胰腺癌（1例PR），三陰性乳腺癌（TNBC；1例SD），卵巢癌（1例SD）；基於以上療效趨向，跟著劑量的增添，在實體瘤患者中有望考察到更好的療效。
今朝，該研究1a期劑量遞增仍在進行中；同步將在特定較高劑量組入組更多患者、積累更多數據，用以初步確定II期保舉劑量（RP2D）和評估ROR1表達與療效之間的關系。
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更新的研究數據將會在近期投資者會議和學術會議（如ESMO, ASH等）中實時公布。同時我們也將於近期啟動涵蓋多瘤種的1b期劑量擴大研究進行劑量優化；預期將在2024年年末前啟動註冊性臨床研究。
關於CS5001 （ROR1 ADC）
CS5001是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1）為靶點的抗體偶聯藥物（ADC）。CS5001具有獨特的設計，利用腫瘤特異激活的吡咯並苯二氮卓（pyrrolobenzodiazepine, PBD）前毒素載荷（Payload）和毗連子(linker)。CS5001只在到達腫瘤後，被腫瘤細胞內吞後，在溶酶體中其連接子被在腫瘤細胞中高表達的特異性酶切割釋放PBD前毒素，繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內被激活，從而殺死腫瘤細胞。這種毗連子加前毒素的「雙控」機製有用地減少與傳統PBD載荷有關的毒性問題，而取得更大的平安窗口。CS5001已在幾種臨床前癌癥模型中證實具有完全的腫瘤抑製感化，並展示出優越的血清半衰期及藥代動力學特點。這些都評釋CS5001在多種實體瘤和血液瘤中具有龐大的臨床開辟潛力和普遍的運用前景。此外，CS5001使用定向偶聯手藝獲得精準的藥物抗體比率（DAR），便於實現均質生產及大範圍生產。
2020年10月，基石藥業與LigaChem Biosciences, Inc.（LCB）就CS5001的開辟和貿易化殺青授權和談。CS5001最初是由韓國領先的生物科技公司LCB和ABL bio共同合成。按照和談條目，基石藥業取得CS5001在韓國之外的全球其他地區的獨家開發和貿易化權力。
關於基石藥業
基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）成立於2015年末，是一家專註於抗腫瘤藥物研發的立異驅動型生物醫藥企業，致力於知足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。截至目前，公司已成功上市4款立異藥、獲批14項新藥上市申請（NDA）和9項順應癥。當前研發管線平衡設置裝備擺設了潛伏同類首創或同類最好的抗體偶聯藥物（ADC）、多特異性抗體、以及免疫療法和精準治療藥物在內的12款候選藥物。同時，基石藥業具有一支資深管理團隊，「全鏈條」覆蓋臨床前索求、臨床轉化、臨床開發、藥物生產、商務拓展、貿易運營等樞紐環節。
如需領會有關基石藥業的更多信息，請會見：www.cstonepharma.com。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳說僅與本文作出該陳述當日的事務或資料有關。除功令劃定外，於作出前瞻性陳說當日以後，不管是否泛起新資料、將來事務或其他情況，我們並沒有責任更新或公開點竄任何前瞻性陳述及預感以外的事件。請細閱本文，並理解我們的現實未來事迹或施展闡發可能與預期有重大差異。本文內所有陳說乃本文章刊發日期作出，可能因未來成長而出現改觀。
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